逆浸透膜/ナノろ過膜の一般的なファウリングの種類は何ですか？どのように判断しますか？どのように解決しますか？(1)

1. 粒子状物質による汚染。
特徴: 通常は試運転および運用の初期段階で発生し、差圧と正常な水伝導率の期間に急激な増加として現れます (重大でない場合は、早期に検出され、適時に対処されます)。
原因: デバッグ中に、膜システムの入口パイプ (通常はセキュリティ フィルターの後に見つかります) が残留溶接スラグを洗い流さなかったか、PVC パイプによって残された残留おがくずやその他の不純物が最初の膜の最初のセクションによって遮断され、最終的に膜の端面に集まり、膜ランナーをブロックしました。
判定方法：まず発生時間（開始後数日）と第1段階の差圧増加速度（非常に速い）を判断し、その後膜端キャップを開けて膜端面に不純物粒子があるかどうかを確認します。
対策: 粒子状物質を残さずにパイプラインを徹底的に洗浄します。

2. コロイド汚染
特徴：この種の汚れが発生すると、一般的に第1セクションの圧力差が大きく、第1セクションの入口端にある第1および第2の膜の状態がより深刻で、後方の膜は比較的きれいです。また、オンラインでの洗浄効果は極めて低く、オフラインで取り外して洗浄するしかありません。洗浄後、数日間は持続せず、取り外して洗浄する必要があります。セキュリティフィルターエレメントは迅速に交換し、ひどい場合は数時間以内に交換する必要があります。セキュリティフィルターを分解すると、壁にスライムが付着していることがわかります。
原因:
（１）限外濾過膜が破れ、前端の沈殿槽の微細凝集体が砂に侵入し、限外濾過膜はまず安全濾過エレメントに濃縮され、その後濾過エレメントを貫通して膜を閉塞した。
（２）膜の前端にある沈殿槽にPACまたはメタアルミン酸ナトリウム（PAM）を過剰に添加すると、沈殿した流出液中に過剰なアルミニウムおよびPAM残留物が生じる。
（３）スケール抑制剤はフロックの生成には適さない。

添加されたスケール抑制剤の不適合性は、スケール抑制剤と水中の逆浸透中の残留アルミニウムとの反応でフロック阻止膜を形成する場合によく見られます。

判断方法：
（１）限外濾過糸の断線の判定方法は以下のとおりである。
方法1：SDIフィルター膜の清浄度を観察・試験します。下の写真は、SDI試験中に250mlの限外濾過水製造膜をろ過した際の初期ろ過の様子です（限外濾過水製造膜の汚れがひどく、500mlのろ過に時間がかかり、その後停止しました）。
方法2：限外濾過水生産の濁度が異常に増加しているかどうかを分析します。正常な生産水濁度は約0.1NTUです。
方法3：気泡観察法で断線を確認する。

（2）膜前沈殿槽におけるPACまたはメタアルミン酸ナトリウムまたはPAMの過剰を判断する方法は次のとおりです。PACまたはメタアルミン酸ナトリウムの過剰は、主に沈殿したアルミニウム含有量を検出することで判断します。プロジェクト経験に基づき、通常、0.1～0.3mg/L未満に管理しており、管理値を超えると膜閉塞のリスクが高まります。PAMが過剰かどうかの感触は、指で沈殿水に触れてこすったときに滑りやすいかどうかで判断します。

（3）スケール抑制剤の不適合性の判定方法は以下の通りです。主に実験によって判定し、その実験手順は弊社の実際のプロジェクトを例に説明します。膜を水中に投入し、現場で使用されているスケール抑制剤（投与量は現場と同じ）とPAC（膜入口のアルミニウムイオン含有量に応じて換算）を添加します。その後、攪拌反応中に沈殿物が形成されるかどうかを観察します。同時に、PACを添加しないブランク実験も行いますが、その他の条件は同じです。
•PACは添加せず、現場で使用するスケール抑制剤のみを添加するため、沈殿物も発生せず、系は均一です。
•現場でのPACとスケール防止剤の添加により、膜端面の汚染物質の特性とほぼ一致する沈殿物がすぐに生成されました。
•別のスケール抑制剤実験（現場使用のために PAC も追加）では、沈殿物は観察されず、システムは均一でした。
上記の実験により、現場で使用されているスケール抑制剤は PAC と互換性がなく、結果として凝集沈殿が発生し、別のスケール抑制剤を交換する必要があることが証明されました。

対策：
（1）限外濾過膜が破損した場合は、膜手動法に従ってワイヤープラグを修理する必要があります。破損がひどい場合は交換することをお勧めします。
（２）膜の前端の沈殿槽にPACまたはメタアルミン酸ナトリウムまたはPAMが過剰に注入されている場合は、ビーカー実験およびプロセス制御目標を通じて適切な投与量を決定する必要がある。
（３）スケール抑制剤が適合しないことが判明した場合は、交換する必要がある。新しいスケール抑制剤を使用する場合は、現場で添加した薬剤との適合性を実験により確認する必要がある。